Gewilde Poste

Editor'S Choice - 2019

Tranexam in St Petersburg

Doseringsvorm


Internasionale nie-eiendomsnaam

struktuur

Die aktiewe bestanddeel is tranexamiese suur.


Farmakologiese aksie

Antifibrinolytiese, antiallergiese, anti-inflammatoriese. Inhibeer mededingende plasminogenaktivator, in hoër konsentrasies bind plasmin. Verleng trombien tyd. Dit inhibeer die vorming van kiniene en ander peptiede wat betrokke is by inflammatoriese en allergiese reaksies. By inname geabsorbeer 30-50% van die dosis. Die maksimum konsentrasie word bereik 3 uur na toediening. Die aanvanklike verspreidingsvolume - 9-12 liter. Gaan maklik deur histohematogene hindernisse, insluitende BBB, plasenta. Konsentrasie in serebrospinale vloeistof is 1/10 van plasma. Dit word in seminale vloeistof aangetref, waar dit fibrinolitiese aktiwiteit inhibeer, maar beïnvloed nie spermmigrasie nie. Die onbeduidende deel ondergaan biotransformasie. Die hoofweg van uitskeiding is glomerulêre filtrasie. Uitgeskei met urine. Antifibrinolytiese konsentrasie in verskillende weefsels word vir 17 uur in plasma gehou - tot 7-8 uur.


Aanwysings vir gebruik

Bloeding as gevolg van verhoogde algemene en plaaslike fibrinolise (behandeling en voorkoming): hemofilie, hemorragiese komplikasies van fibrinolitiese terapie, trombositopeniese purpura, aplastiese anemie, leukemie, bloeding tydens operasie en postoperatiewe periode, baarmoeder tydens geboorte, pulmonale, nasale, gastro-intestinale, meno- en metrorragie, bruto hematurie, veroorsaak deur bloeding van die onderste dele van die urinêre stelsel, aphthous stomatitis, angina, laryngofaryngitis, oorerflike angioedeem, ekseem, allergiese dermatitis, urtikaria, geneesmiddel en toksiese uitslag.


kontra

Hipersensitiwiteit, subaraknoïede bloeding, nierversaking, trombofiele toestande (diepveneuse trombose, trombo-emboliese sindroom, miokardiale infarksie), verminderde kleurvisie, swangerskap.


Newe-effekte

Dyspeptiese verskynsels (anoreksie, naarheid, braking, diarree), duiseligheid, swakheid, slaperigheid, tagikardie, borspyn, hipotensie (met vinnige aan / in die inleiding), verminderde kleurvisie, velallergiese reaksies.


interaksie

Onversoenbaar met urokinase, noradrenalienbitartraat, desoksienepinefrienhidrochloried, metarmiene bitartraat, dipyridamool, diazepam. In 'n oplossing reageer tranexamiese suur (kan nie gemeng word nie) met antibiotika (bensielpenisillien, tetrasikliene), bloedproteïene.


oordosis


Spesiale instruksies

In geval van nierversaking (afhangende van die graad van toename in serum kreatinien), word die dosis en frekwensie van toediening verminder. Gedurende en na behandeling vir 'n paar dae, moet 'n oogarts opgemerk word met 'n tjek van skerpte, marges en kleurvisie, en ondersoek van die fundus. Met omsigtigheid gebruik in kombinasie met weefsel hemostatiese middels, hemokoagulase (in groot dosisse), heparien. By die behandeling van hematurie van niergenese, verhoog die risiko van meganiese anurie as gevolg van 'n stolling in die uretra.

Vakansiebestelling

voorskrif

Bergingstoestande

Op 'n droë plek buite kinders se bereik, teen 'n temperatuur van nie meer as 25 ° C nie.

Online Apteek: Plaas jou aanlyn apteek

Tranexam aflewering by die huis is verbode ooreenkomstig die Federale Wet No. 429-ФЗ gedateer 22 Desember 2014 "Op die wysiging van die federale wet op die verspreiding van medisyne". Die bestelling word by die naaste apteek afgelewer.

Tranexam-sinonieme is medisyne met dieselfde aktiewe bestanddeel. Voordat gebruik, raadpleeg u dokter, want selfs dwelms met dieselfde dosis kan verskil in die graad van suiwering van die aktiewe bestanddeel, die samestelling van hulpstowwe en dienooreenkomstig die doeltreffendheid van terapeutiese werking en die spektrum van newe-effekte.

Tranexam-analoë is dwelms met dieselfde farmakologiese werking. Die vervanging van voorgeskrewe medisyne met soortgelyke middels kan slegs deur die behandelende geneesheer gedoen word, omdat die geneesmiddel 'n ander aktiewe bestanddeel gebruik.

Doseringsvorm

Film-bedekte tablette

tranexamidesuur 250 mg

Hulpmiddels: mikrokristallyne sellulose, hidroksipropyl sellulose, natriumkarboxymethylstysel (natriumstyselglikolaat), talk, kalsiumstearaat, kolloïdale silikondioksied (aerosil).

Skulp samestelling: hipromellose, titaandioksied, talk, poliëtileenglikol 600

farmakodinamika

Hemostatiese geneesmiddel. Fibrinolise inhibeerder. Dit inhibeer spesifiek plasminogeenaktivering en die omskakeling daarvan na plasmin. Dit het 'n plaaslike en sistemiese hemostatiese effek in bloeding wat verband hou met verhoogde fibrinolise (bloedplaatjiepatologie, menorragie).

Deur onderdrukking van die vorming van kiniene en ander aktiewe peptiede betrokke by allergiese en inflammatoriese reaksies, het dit anti-allergiese en anti-inflammatoriese effekte.

Eksperimentele studies het die intrinsieke analgetiese aktiwiteit van tranexamiese suur bevestig, asook die potensiële effek op die analgetiese aktiwiteit van opioïede analgetika.

farmakokinetika

Wanneer dit mondelings in 'n dosis van 0,5-2 g geneem word, word 30-50% van die geneesmiddel geabsorbeer. Wanneer dit normaalweg in dosisse van 0,5, 1 en 2 g geneem word, is die tyd om Cmax te bereik 3 uur, en dit is 5, 8 en 15 μg / ml, respektiewelik.

Plasma proteïen binding (profibrinolysin) - minder as 3%.

Verspreid in die weefsel relatief gelykmatig (behalwe serebrospinale vloeistof, waar die konsentrasie 1/10 van die plasma is). Penetreer deur die plasentale versperring en BBB, uitgeskei in borsmelk (bereik ongeveer 1% van die konsentrasie in die plasma van die moeder). Dit word aangetref in die seminale vloeistof, waar dit fibrinolitiese aktiwiteit verminder, maar het geen invloed op die migrasie van sperma nie. Die aanvanklike Vd is 9-12 liter. Antifibrinolytiese konsentrasie in verskillende weefsels word vir 17 uur in plasma gehou - tot 7-8 uur.

Metabolisme en ekskresie

Met 'n klein mate gemetaboliseer. Twee metaboliete van tranexamiese suur is geïdentifiseer: N-asetileerde en gedeamineerde derivate. Die AUC-kromme het 'n driefase-vorm met T1 / 2 in die finale fase - 3 uur. Die totale renale klaring is gelyk aan die plasma (7 l / h). Dit word uitgeskei deur die niere (die hoofweg is glomerulêre filtrasie), meer as 95% onveranderd gedurende die eerste 12 uur.

Farmakokinetika in spesiale kliniese situasies:

In gevalle van verminderde nierfunksie is daar 'n risiko van tranexamiese suurakkumulasie.

Newe-effekte

Aan die kant van die spysverteringstelsel: anoreksie, naarheid, braking, sooibrand, diarree.

SSS: Duiseligheid, swakheid, slaperigheid, kleurversteuring, versteurde visie.

Aan die kant van die bloedstollingsstelsel: selde - trombose, trombo-embolisme.

Sedert die kardiovaskulêre stelsel: tagikardie, borspyn, arteriële hipotensie (met 'n vinnige aan / in die inleiding).

Allergiese reaksies: veluitslag, jeuk, urtikaria.

Spesiale voorwaardes

Voor en tydens die behandeling, moet 'n oogkundige ondersoek word vir visuele skerpte, kleur persepsie, en fundus toestand.

- bloeding of die risiko van bloeding op die agtergrond van 'n algemene toename in fibrinolise (bloeding tydens operasies en postoperatiewe departemente, postpartum bloeding, manuele skeiding van die nasorg, chorioniese loslating, bloeding tydens swangerskap, kwaadaardige gewasse van die pankreas en prostaatkliere, hemofilie, hemorragiese komplikasies, fibrrose en hemorragiese komplikasies. purpura, leukemie, lewersiekte, vorige terapie met streptokinase),

- bloeding of die risiko van bloeding op die agtergrond van 'n plaaslike toename in fibrinolise (baarmoeder-, nasale, gastro-intestinale bloeding, hematurie, bloeding na prostatektomie, konsentrasie van die serviks vir karsinoom, tandontrekking by pasiënte met hemorragiese diatese)

- oorerflike angioedeem (vir tablette),

- allergiese siektes, incl. ekseem, allergiese dermatitis, urtikaria, geneesmiddel en toksiese uitslag (vir tablette),

kontra

- Hipersensitiwiteit vir die geneesmiddel.

Sorg moet geneem word met trombose (insluitende trombose van serebrale vate, miokardiale infarksie, tromboflebitis van die tromboflebitis, tromboemboliese sindroom) of met die bedreiging van hul ontwikkeling, trombohemoragiese komplikasies (in kombinasie terapie met heparien en indirekte antioaromaturia, of in geval van trombohemoragiese komplikasies (in kombinasie terapie met heparien en indirekte antikoagulasie) in kombinasie terapie met heparien en indirekte antikoagulasie. van die oog, hematurie van die boonste urineweg (moontlike obstruksie deur 'n bloedklont), nierversaking (as gevolg van verhoogde risiko van kumulasie).

Dwelm interaksie

Wanneer dit gekombineer word met hemostatiese middels en hemokoagulase, is aktivering van trombusvorming moontlik.

  • U kan Tranexam 0.25 n10 tabl p / captive / dop in St Petersburg by u gerieflike apteek koop deur 'n bestelling vir Apteka.RU te plaas.
  • Die prys vir Tranexam 0,25 n10 tabl p / vang / dop in St Petersburg - 236,40 roebels.
  • Instruksies vir gebruik vir Tranexam 0.25 n10 tabl p / plen / skede.

Die naaste afleweringspunte vir u in St Petersburg kan hier gevind word.

Pryse vir Tranexam in ander stede

In die geval van algemene fibrinolise word die geneesmiddel elke oggend met 'n druppel van 15 mg / kg liggaamsgewig elke 6-8 uur intraveneus toegedien. Die spoed van toediening is 1 m / min.

In die geval van plaaslike fibrinolise word die geneesmiddel intraveneus toegedien in 'n enkele dosis van 250-500 mg of orale teen 'n dosis van 1.0-1.5 g 2-3

Vir prostatektomie of blaaskirurgie word intramuskulêre inspuiting intraveneus gedurende operasie 1 g, dan 1 g elke 8 uur vir 3 dae, waarna dit ingedien word totdat die makro-hematurie verdwyn.

Met 'n hoë bloedsrisiko, wanneer 'n sistemiese inflammatoriese reaksie in 'n dosis van 10-11 mg / kg vir 20-30 minute voor die ingryping toegedien word.

Pasiënte met koagulopathieë voor die onttrekking van die tand word intraveneus toegedien teen 'n dosis van 10 mg / kg liggaamsgewig, nadat die toediening van die tand mondelings met 'n dosis van 25 mg / kg 3-4 vir 6-8 dae voorgeskryf is.

Wanneer oorvloedige bloeding van die uterus mondelings voorgeskryf word teen 'n dosis van 1.0-1.5 g 3-4 binne 3-4 dae.

Met herhaalde nasale bloeding word die geneesmiddel oraal toegedien teen 'n dosis van 1 g 3 vir 7 dae.

Na operasie word servikale konsisasie mondeling voorgeskryf teen 'n dosis van 1,5 g 3 vir 12-14 dae.

By oorerflike angioedeem word 'n mondelinge dosis van 1-1.5 g voorgeskryf, 2-3 óf deurlopend of afwisselend afhangende van die teenwoordigheid van prodromale simptome.

Korreksie van die doseringsregimen is nodig vir pasiënte met 'n verminderde nierfunksie.

Kyk na die video: Trenbolone the Truth (September 2019).

Loading...